Pruebas genéticas para determinar el riesgo de cáncer hereditario

Se cree que alrededor del 5% al 10% de todos los casos de cáncer están relacionados con mutaciones genéticas que son hereditarias (mutaciones germinales que se transmiten de padres a hijos). Tener una mutación genética hereditaria no significa que usted está destinado a tener cáncer irremediablemente, sino que usted tiene un mayor riesgo de desarrollar un determinado tipo o tipos de cáncer.

La mayoría de las personas no necesitan este tipo de prueba genética. Generalmente se recomienda cuando hay determinados tipos de cáncer hereditarios en la familia y se presume la presencia de una mutación genética.

Usted podría considerar este tipo de prueba si:

• • Tiene varios familiares de primer grado (madre, padre, hermanos, hijos) con cáncer.
  • Muchos familiares en un lado de su familia han tenido el mismo tipo de cáncer.
  • Se sabe que un grupo de cánceres en su familia está relacionado con una sola mutación genética (tales como cánceres de mama, ovario, colorrectal y páncreas en la familia).
  • Un familiar tiene más de un tipo de cáncer.
  • Familiares han tenido cáncer a una edad más temprana de lo normal para dicho tipo de cáncer.
  • Familiares directos tienen cánceres que están relacionados con síndromes de cáncer hereditario.
  • Un familiar tiene un cáncer poco común, tal como cáncer de mama en un hombre o retinoblastoma (un tipo de cáncer en el ojo).
  • El origen étnico (por ejemplo, ascendencia judía asquenazí está relacionada con cánceres de ovario y de mama).
  • Un hallazgo físico está relacionado con un cáncer hereditario (tal como tener muchos pólipos en el colon).
  • Uno o más familiares ya se han hecho una prueba genética que encontró una mutación.