Test de confirmación diagnóstica para cáncer de mama
Descripción de la prueba
El test de confirmación diagnóstica para cáncer de mama es una prueba disruptiva y no invasiva para la confirmación diagnóstica básica del cáncer de mama.
Se basa en un análisis rutinario de sangre y orina y está potenciado tanto por algoritmos propios de machine learning como por algoritmos públicos. Nuestra herramienta de confirmación diagnóstica es capaz de confirmar o descartar con precisión hallazgos previos sospechosos obtenidos mediante pruebas de cribado como mamografías digitales, o imagen por resonancia magnética (IMR); con el fin de reducir el tiempo de respuesta para la confirmación del diagnóstico, así como el número de biopsias innecesarias.
Se basa en la determinación de múltiples marcadores tumorales en sangre, aunque también incorpora otros analitos como las enzimas hepáticas y otros más que permiten detectar y descartar falsos positivos. De este modo, el test de confirmación diagnóstica para cáncer de mama es capaz de confirmar o descartar el cáncer de mama incluso en fases tempranas, antes de que el paciente note los síntomas y cuando es más probable que el tratamiento tenga éxito.
Recomendaciones de diagnóstico
La United States Preventative Services Task Force (USPSTF) no incluye ningún tipo de recomendaciones para la confirmación del diagnóstico de cáncer de mama.
Sin embargo, desde todatusalud.com recomendamos el test de confirmación diagnóstica para cáncer de mama para tratar pacientes que presenten síntomas, signos o sospecha de enfermedad: pacientes con resultados sospechosos obtenidos mediante mamografía digital o imagen por resonancia magnética (IMR), cuyos resultados hayan sido clasificados como BI-RADS 3 (y que por lo tanto, tengan que volver a someterse a pruebas de imagen dentro de unos meses), BI-RADS 4A o BI-RADS 4B (que tengan que someterse a biopsia para confirmar o descartar malignidad) y pacientes con cualquier otro tipo de resultado sospechoso obtenido mediante pruebas de imagen y otras pruebas de cribado.
Uso previsto
La población destinataria del test de confirmación diagnóstica para cáncer de mama son pacientes con resultados sospechosos obtenidos mediante mamografía digital o imagen por resonancia magnética (IMR), cuyos resultados hayan sido clasificados como BI-RADS 3 (y que por lo tanto, tengan que volver a someterse a pruebas de imagen dentro de unos meses), BI-RADS 4A o BI-RADS 4B (que tengan que someterse a biopsia para confirmar o descartar malignidad) y pacientes con cualquier otro tipo de resultado sospechoso obtenido mediante pruebas de imagen y otras pruebas de cribado.
Ejemplo de viñeta clínica
Mujer de 45 años con antecedentes de enfermedad fibroquística mamaria, fumadora y antecedentes familiares de cáncer de mama (su madre y una hermana). Acude a su médico para una revisión rutinaria porque se queja de tener un pequeño bulto en la mama derecha. La exploración física revela un pequeño bulto sin adenopatías. Se le realiza una mamografía digital y los resultados obtenidos son sospechosos de malignidad y son clasificados como BI-RADS 3. Se toman muestras de suero y orina para confirmar o descartar un posible cáncer de mama.
Parámetros incluidos
- Hemograma: recuento de glóbulos rojos, hemoglobina, hematocrito.
- Índices de glóbulos rojos: volumen corpuscular medio (VCM), hemoglobina corpuscular media (HCM), concentración media de hemoglobina corpuscular (CHCM), amplitud de distribución eritrocitaria.
- Recuento leucocitario: leucocitos totales absolutos, neutrófilos totales absolutos, linfocitos totales absolutos, monocitos totales absolutos, eosinófilos totales absolutos, basófilos totales absolutos.
- Plaquetas: recuento plaquetario total, volumen plaquetario medio (VPM), amplitud de distribución plaquetaria.
- Enzimas hepáticas séricas: fosfatasa alcalina (ALP), aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT), gamma glutamil transferasa (GGT), lactato deshidrogenasa (LDH).
- Marcadores tumorales en suero: antígeno carbohidrato 15.3 (CA 15.3), antígeno carcinoembrionario (CEA), enolasa específica neuronal (NSE), antígeno prostático total (PSA total), antígeno prostático libre (PSA libre).
- Otros analitos séricos: bilirrubina total, bilirrubina directa, bilirrubina indirecta, creatinina sérica.
- Otros analitos urinarios: albúmina urinaria, creatinina urinaria.
Centros certificados para este test
Para la realización de este test la toma de muestras de sangre y orina tan sólo puede realizarse en cualquier centro de Laboratorio Echevarne. Consulte la página con el listado de centros de extracción de Laboratorio Echevarne en España para elegir el centro más próximo a su ubicación.